SE-ATLAS

Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Andersen-Tawil-Syndrom Mitralatresie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Transposition der großen Arterien Herzdivertikel Trikuspidalklappen-Agenesie Herzkrankheit, seltene Pulmonalvenenatresie oder -stenose, kongenital Seltene Krankheit der Herzchirurgie Timothy-Syndrom Trikuspidalklappenprolaps Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Kardiomyopathie, restriktive Lungenvenenfehlmündung, kongenitale HEC-Syndrom Aortenklappenstenose, kongenitale Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Aortenbogen, zervikaler Kardiomyopathie, dilatative Syndrom der Nierentubulopathie mit dilatierter Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Venenanomalie, kongenitale sytemische Subaortenstenose, fixierte Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Mitralklappe, Anomalie der subvalvulären Strukturen Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Situs ambiguus Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom Aortenbogen-Defekte Laevokardie Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Stenose, subpulmonale Pulmonalstenose, supravalvuläre Aortenstenose, supravalvuläre Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Brugada-Syndrom Dextrokardie Noonan-Syndrom Herzblock, kongenitaler Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Romano-Ward-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Großen Venen, kongenitale Anomalie der Aortenklappendysplasie, kongenitale Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Scimitar-Syndrom Trikuspidalatresie Situs inversus totalis Hypoplastisches Linksherzsyndrom Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Mesokardie Multifokale atriale Tachykardie His-Bündel-Tachykardie Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Aortenklappenatresie, kongenitale Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Fallot-Tetralogie Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappenspalt Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Herzblock, sinuaurikulärer Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Parachute-Trikuspidalklappe Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Mitralklappenprolaps, familiärer Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse Subaortenstenose vom Tunneltyp Kongenitale Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe Valvuläre Pulmonalstenose Mitralstenose, kongenitale Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Double-orifice-Mitralklappe Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Shone-Komplex Mitralklappenagenesie Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Kardiopathie, univentrikuläre Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion Aortenbogenunterbrechung Ductus arteriosus-Anomalien Univentrikuläres Herz mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17 Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt mit Fallot-Tetralogie Aorto-linksventrikulärer Tunnel Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel Long-QT-Syndrom, familiäres Aneurysma des persistierenden Ducuts arteriosus, kongenitales Koronararterienaneurysma, kongenitales Carvajal-Syndrom Aortenbogen, doppelter, mit zirkuläre Einengung von Trachea/Ösophagus Abnormaler Ursprung oder aberrante Verlauf der Koronararterie Kommerell-Divertikel Aortenbogen, fünfter persistierender Neuhauser-Anomalie Aortenbogen, rechter Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel Pulmonalarterienhypoplasie Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Dysphagia lusoria Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Koronararterien, aberranter Verlauf, intramyokardial Rechtsatriale Isomerie Periphere Pulmonalstenose Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Koronarostium, Stenose oder Atresie, kongenitale Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal Koronarostium, abnormale Anzahl Koronararterien, aberranter Verlauf, intramural Lebervene, kongenitale Anomalie der Koronarostium, Fehllage des Septumaneurysma, interventrikuläres Gerbode-Defekt, kongenitaler Herzohranomalie Laubry-Pezzi-Syndrom Cor triatriatum sinister Cor triatriatum dexter Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Ektasie des rechten Vorhofohres Juxtaposition der Vorhofohren Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Perikardfehlbildungen, kongenitale Ektasie des linken Vorhofohres Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Atrialseptumaneurysma Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Foramen ovale, offenes Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans le toit de l'oreillette gauche Abouchement de la veine cave supérieure droite dans l'oreillette gauche Veine innominée sous-aortique Absence de veine innominée Agénésie de la veine cave supérieure Sténose du sinus coronaire Fibrose endomyocardique tropicale Drainage anormal de la veine cave inférieure dans l'oreillette gauche Atrésie du sinus coronaire Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada Endocardite de Loeffler Continuation azygos de la veine cave inférieure Valve d'Eustache persistante Canal atrioventriculaire complet Interruption de la veine cave inférieure sans continuation azygos Canal atrioventriculaire partiel Sténose congénitale de la veine cave inférieure Anomalie congénitale totale du retour veineux pulmonaire Anomalie congénitale partielle du retour veineux pulmonaire Cardiomyopathie hypertrophique infantile par déficit en MRPL44 Anomalie congénitale complète du péricarde Tronc artériel commun Kystes pleuro-péricardiques Anomalie congénitale partielle du péricarde Syndrome coeur-main type 3 Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-cardiomégalie-insuffisance cardiaque congénitale Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes Trouble non génétique du rythme cardiaque Cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome cardiomélique type 2 Trouble rare du rythme cardiaque Dysplasie valvulaire congénitale Tunnel aorto-ventriculaire Anomalie d'Uhl Syndrome de Lown-Ganong-Levine Fibrillation auriculaire familiale Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-tétralogie de Fallot-absence du canal artériel Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide Syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale Syndrome cardiomélique type slovène Ventricule droit à double issue Ventricule gauche à double issue Trouble familial progressif de la conduction cardiaque Syndrome de pouce long-brachydactylie Embryopathie diabétique Syndrome de Holt-Oram Maladie rythmique auriculaire familiale Syndrome du QT court familial Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né Syndrome des torsades de pointes à couplage court Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né Malformation cardiaque conotroncale Malformation mitrale congénitale Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Glycogénose par déficit en glycogène synthase cardiaque et musculaire Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur Anomalie de position du coeur Malformation cardiaque congénitale non syndromique rare Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires Malformation aortique Malformation tricuspide congénitale Malformation des valvules atrioventriculaires Syndrome du coeur droit hypoplasique Canal atrioventriculaire Anomalie de l'aorte ascendante Anomalie congénitale des artères de gros calibre Communication interatriale ou anomalie auriculaire rare Anomalie congénitale des veines pulmonaires Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Maladie de Naxos Cardiomyopathie rare Syndrome de Noonan et syndrome associé Coarctation de l'aorte autosomique dominante Coarctation atypique de l'aorte Cardiomyopathie cirrhotique Coarctation de l'aorte Coeur croisé Hypoplasie ventriculaire droite isolée Coeur triatrial Coeur univentriculaire Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Hétérotaxie Communication interauriculaire Syndrome de communication interauriculaire-trouble de la conduction atrioventriculaire Cardiomyopathie histiocytoïde Amylose ATTRV122I Absence de l'artère pulmonaire Cardiomyopathie hypertrophique rare Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie hypertrophique Syndrome de Noonan avec lentigines multiples Syndrome associé à une cardiomyopathie hypertrophique Fistule coronaire Cardiomyopathie hypertrophique non familiale Syndrome de microcéphalie-cardiomyopathie Agénésie des valves pulmonaires Cardiomyopathie Tako-Tsubo Fibroélastose endocardique Cardiomyopathie restrictive familiale isolée Non-compaction ventriculaire gauche Fenêtre aorto-pulmonaire congénitale Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique Syndrome de Costello